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医疗器械经营质量管理规范附录发布,2023年1月1日起施行
10月31日,国家药监局发布了《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告(2022年第94号) ...
2022-11-07
UDI载体应在标签上或器械本身上以及器械包装上的要求
UDI载体应在标签上或器械本身上以及器械所有高层级的包装上,如果器械单元包装的空间受限,则可将UDI载体放在较高层级的包装层上。 ...
2022-11-01
中国物品编码中心——GS1分拆解析
GS1中国物品编码中心是国际物品编码组织驻“中国办事处”。 中国物品编码中心是统一组织、协调、管理我国商品条码、物品编码与自 ...
2022-10-31
国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告(2022年第91号)
为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署,优化营商环境,进一步激发市场主体发展活力,为企业提供更加高效便 ...
2022-10-27
高赋码:加强对UDI实施时间和要求的认知
加强对UDI实施时间和要求的认知 一些企业对于UDI的实施意义还认识不足,存在轻视和侥幸心理,例如对相关法规文件要求不熟悉,混淆了试 ...
2022-10-25
高赋码-UDI团队为企业提供一对一专业咨询指导
在企业实施UDI过程中,高赋码-UDI团队为企业提供一对一的专业咨询指导,并做到即时响应,有问必答,直至协助企业高效完成UDI合规实施: ...
2022-10-24
医疗器械注册质量管理体系核查指南
一、目的和依据 为加强医疗器械注册质量管理体系核查管理,保证核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管 ...
2022-10-17
高赋码:医疗器械udi追溯设备全套解决方案
目前国内对医药产品管控越来越严,药品生产厂家为了有效追溯产品从生产、流通、销售、使用、防伪防窜的各个环节,开始逐渐用udi取代传统 ...
2022-10-11
重磅!国家药监局发布医疗器械生产经营分级监管工作指导意见
2022年9月9日,国家药监局发布《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》,指导各地药品监管部门在医疗器 ...
2022-10-10
UDI:医疗器械唯一标识创建和赋予标准文件正式公布
上个月,药监局发布了新制定 修订的18项医疗器械行业标准已经审定通过的公告,其中就包括了《YY T 1879-2022医疗器械唯一标识创建和 ...
2022-10-09
高赋码浅析平面贴标机标识精密度差缘故如何调整?
各个行业商品对产品性能和外包装要求很高,必须更漂亮、干净整洁、无皱褶、没有气泡。唯有如此,我们才能展现品牌企业实力,这种仅有全 ...
2022-09-15
高赋码浅析医疗器械包装上的UDI,到底有多重要?
UDI载体应在标签上或器械本身上以及器械所有高层级的包装上,如果器械单元包装的空间受限,则可将UDI载体放在较高层级的包装层上。较高 ...
2022-09-13
国家药监局公布医疗器械注册项目立卷审查要求
  为进一步深化审评审批制度改革,鼓励医疗器械创新,按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)、《体外诊断 ...
2022-09-06
澳大利亚发布《医疗器械行动计划》,如何上传UDI?
澳大利亚有部分监管要求堪称全球最严格,其一直致力于采取更多措施加强医疗器械监管,并将患者安全放在首位。2019年,澳大利亚发布《 ...
2022-08-30
(高赋码)一文读懂UDI标签设计原则
UDI标签载体应该如何选择?在国家药监局发布的《医疗器械唯一标识系统规则》第十一条中明确:医疗器械唯一标识数据载体应当满足自动识 ...
2022-08-22
udi10条问答,你想知道的都在里面!
1、中国UDI发码机构是指什么? 中国UDI发码机构应当为中国境内的法人机构,具备完善的管理制度和运行体系,确保按照其标准创建的医 ...
2022-08-15
重磅!河北省药品监管局发布通告
8月3日,河北省药品监督管理局发布关于贯彻执行《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告。 通 ...
2022-08-08
安徽关于落实“一改两为”持续优化审批服务的若干举措
为进一步改进工作作风,推动为民办实事为企优环境工作取得实效,安徽省药监局在总结前期药品医疗器械行政审批经验的基础上,制定了持续 ...
2022-08-03
我国唯一器械标识的组成及编码方法
我国唯一器械标识的组成及编码方法...
2022-08-02
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