中国在医疗器械唯一标识（UDI）系统的建设和推进中，高度重视与国际标准的接轨及国际合作。国家药品监督管理局（NMPA）紧密跟踪国际医疗器械监管的最新动态，特别是在国际医疗器械监管论坛（IMDRF）的框架下，积极参与讨论和制定相关指南和建议。IMDRF作为一个国际合作平台，致力于推动全球医疗器械监管的协调一致，中国在其中扮演的角色越来越重要。

NMPA不仅参与IMDRF的工作组会议，而且与其他国家和地区的药品监管机构进行深入的交流和合作。例如，与美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟等监管机构就UDI系统的实施细节、挑战和最佳实践进行探讨。这种信息共享和经验交流有助于中国NMPA在制定国内UDI政策时，能够充分考虑国际实践，确保中国UDI系统与国际标准相兼容。

此外，中国NMPA也与世界卫生组织（WHO）和国际标准化组织（ISO）等国际组织开展合作，参与制定国际医疗器械的标准和规范。通过这些多边合作，中国不仅能够吸收国际先进的监管理念和技术，还能推动中国UDI系统在全球范围内的认可和应用。

随着中国医疗器械市场的快速增长和国际竞争力的提升，中国NMPA在UDI领域的国际合作将持续加强。这种合作不仅有助于中国UDI系统建设的国际化进程，也为全球医疗器械监管体系的完善和发展贡献了中国智慧和中国方案。未来，中国UDI系统的国际合作将更加多元化，涉及更多国家和地区，共同推动全球医疗器械监管的协同进步。