UDI发布法规提案时，确定了几个目标。

       1.减少医疗差错；

       2.简化将器械使用信息集成到数据系统的操作；

       3.更加迅速地识别出现不良事件的医疗器械；

       4.更加迅速地为已报告的问题制定解决方案；

       5.提供更加迅速、更有效的器械召回解决方案；

       6.实现更加重点突出且有效的安全沟通；

       7.轻松访问明确器械标识信息的原始来源。

       根据UDI法规， UDI将会大大减少对市场中的医疗器械进行充分识别的障碍。因为UDI可以迅速并明确地识别出器械安全和有效性的关键属性，所以UDI的出现会大大减少此类医疗差错。这是因为这些差错可能是由于器械标识不当或有关其恰当使用的困惑而引起。

       UDI系统的优势将会逐步在医疗分配系统中体现出来。各大医疗器械体系在推广UDI的介绍词中都包括了安全性，可追踪性，高效性。

       该UDI系统能够提高用户的安全、新型医疗器械售后监管和帮助医疗器械的革新。考虑到使用者的安全，当UDI系统完备后，有质量风险的医疗器械将会更容易被追踪和监控，对于不良事件的反馈可以更加有效，审查和分析更加准确，有助于使用者最快时间内解决安全隐患，同时也便于医疗保险的清算。一旦假冒伪劣产品流入市场，查询数据库关于销售网络的情况，便于使用者判断产品真伪。

       UDI系统的出台，另一方面也促进了生产企业的转型，对于产品召回和安全隐患带来的利益损失，督促企业完善质量管理体系，保证产品的有效和安全。